Ian H Lambert
IH Lambert
Dr. Scient. Celle Biologi, Københavns Universitet (KU).
Lic.scient. (PhD) Celle Biologi, KU.
Cand.scient. Biologi, KU.
Lektor emeritus ved Biologisk Institut, Københavns Universitst, Sektion for Cellebiologi og Fysiologi
Udenlands forskningsophold:
Laboratoire de Physiologie Animale,
Université de Liège, Belgien.
University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina, USA.
Department of Physiology, University of Oxford, England.
Forskingsfelter - Taurine & Kemoresistens
. • Regulering af pattedyrcellens indhold af den semi-essentielle aminosyre Taurin – Karakterisering af aktivering/inaktivering af den aktive, Na+-afhængige taurinoptagelse via transportøren TauT og den passive frigivelse af taurin via det osmosensitive transport-kompleks VRAC. Hovedvægten er lagt på stress-følsomme enzymer (fosfolipaser, protein kinaser/fosfataser, NADPH oxidases) og sekundære signalstoffer (ATP, Ca2+, eicosanoids, lysofosfolipider, reaktive ilt forbindelser (ROS)).
• Programmeret celledød og Kemoresistens – Karakterisering af den intracellulære signalering proces, der aktiveres af det Pt-baserede kemoterapeutiske stof cisplatin og som fører til celledød (apoptose, autofagi). Hovedvægten er lagt på stress-induceret regulering af ekspression og subcellulære lokalisering af proteinet LRRC8A, som tilhører familien af ”leucine-rich-repeat-containing” proteiner. LRRC8A er en essentiel komponent af det membranbundne transportkompleks VRAC, der spiller en central rolle i akkumulering af Pt-baserede kemoterapeutiske stoffer og hvis aktivitet ændres i det øjeblik en kræftcelle udvikler resistens.
Projektet var financieret af EU/COST-programmer og havde til hensigt at udvikle nye / raffinerede Pt-baserede stoffer der ville dræbe humane ovarie kræftceller ved en lavere dosis end normalt og derved reducere induktion af resistens.
